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超微量紫外分光光度計(jì)的使用方法

更新時(shí)間:2022-01-11      點(diǎn)擊次數(shù):6610
超微量紫外分光光度計(jì)主要適于DNA、RNA、蛋白樣品無稀釋的快速檢測,在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域獲得了日益廣泛的應(yīng)用。
 
產(chǎn)品操作簡單、準(zhǔn)確度高、重現(xiàn)性好。波長長的光線能量小,波長短的光線能量大。分光光度測量是關(guān)于物質(zhì)分子對不同波長和特定波長處的輻射吸收程度的測量。物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了人射光中的某些特定波長的光能量,相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)能級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果。
 
超微量紫外分光光度計(jì)的使用方法:
 
1、打開儀器電源開關(guān),開啟比色皿暗箱蓋,調(diào)節(jié)“0”電位器旋紐,使電表指針處于透光率(T)“0”位,預(yù)熱約20分鐘。 
2、調(diào)節(jié)波長(λ)調(diào)節(jié)旋紐,選擇需用的單色光波長。 
3、調(diào)節(jié)靈敏度開關(guān),選擇適當(dāng)?shù)撵`敏度。再用調(diào)“0”旋紐復(fù)校電表透光率“0”位。 
4、將比色皿暗箱蓋合上,將參比溶液(空白)推入光路,順時(shí)針旋轉(zhuǎn)“100%”電位器調(diào)節(jié)旋紐使電表指針處于透光率“100%”處。 
5、按上述方式連續(xù)幾次調(diào)整透光率“0”及“100”,直至不變,即可進(jìn)行測定工作。 
6、將校準(zhǔn)溶液和待測溶液推入光路,讀取校準(zhǔn)溶液吸光度(A)值。 
7、將待測溶液推入光路,讀取待測溶液吸光度值。 
8、根據(jù)校準(zhǔn)溶液和待測溶液吸光度值及校準(zhǔn)溶液濃度計(jì)算待測物濃度。
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