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磷鉬藍(lán)吸光光度法測(cè)定鋼鐵中的磷

更新時(shí)間:2018-08-30      點(diǎn)擊次數(shù):3907

磷鉬藍(lán)吸光光度法測(cè)定鋼鐵中的磷

關(guān)鍵詞:磷鉬藍(lán)吸光光度法;鋼鐵中的磷

美析儀器V-1200

一. 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/span>

1.通過(guò)本實(shí)驗(yàn)了解測(cè)定鋼鐵中P的意義。

2.掌握鋼鐵中P的測(cè)定方法。

3.掌握溶液的定量轉(zhuǎn)移配制,稱(chēng)量等基本操作。

二. 實(shí)驗(yàn)原理:

1.磷在鋼中以固溶體磷化物存在.有時(shí)呈磷酸鹽夾雜形式存在。磷在鋼中可以提高鋼的抗拉強(qiáng)度和耐大氣腐蝕作用,改善鋼的切削加工性能;但是,磷在鋼中又能降低高溫性能和增加脆性,影響鋼的塑性和韌性。一般鋼種把磷含量控制在0.05%以下,但易切削鋼可達(dá)0.4%左右,生鐵和鑄鐵可高達(dá)0.5%左右。

2. 工廠實(shí)用分析方法有:滴定法,分光光度法。 

3. 分光光度法有釩鉬黃和鉬藍(lán)法兩類(lèi)。釩鉬黃是磷酸與釩酸、鉬酸作用形成磷釩鉬黃雜多酸直接測(cè)定。鉬藍(lán)法是將磷鉬雜多酸還原成鉬藍(lán)后進(jìn)行測(cè)定,所用還原劑有氯化亞錫、抗壞血酸、硫酸聯(lián)胺和亞硫酸鹽等。

4. (1)二安替比林甲烷—磷鉬酸重量法(2)氯化亞錫還原—磷鉬藍(lán)光度法(3)乙酸丁酯萃取光度法

5. 本實(shí)驗(yàn)采用磷鉬藍(lán)吸光光度法。方法要點(diǎn):試樣用王水溶解,高氯酸冒煙以氧化磷,加鉬酸銨使磷轉(zhuǎn)化為磷鉬配合離子。用氟化物掩蔽鐵離子,以氯化亞錫還原成鉬藍(lán).分光光度法測(cè)定。主要反應(yīng):

3Fe3P+41HNO3→9Fe(NO3)3+3H3PO4+14NO↑+16H2O Fe3P+13HNO3→3Fe(NO3)3+3H3PO3+4NO↑+5H2O 4H3PO3+HClO4→4H3PO4+HCl

H3PO4+12H2MoO4→H3(P(MoO10)4)+12 H2O

H3(P(MoO10)4)+8H++4Sn2+→(2Mo2.4MoO3)2.H3PO4+4Sn4++4H2 生成的磷鉬藍(lán)絡(luò)合物的藍(lán)色深淺與磷的含量成正比,據(jù)此可比色測(cè)定磷的含量。

三. 實(shí)驗(yàn)儀器及試劑 

1. 實(shí)驗(yàn)儀器:

 V-1200分光光光度計(jì),分析天平,移液管(10ml,5ml,2ml,3ml),吸耳球,燒杯(100ml 5個(gè),400ml 1個(gè),500ml 1個(gè))50ml容量瓶4個(gè),100ml容量瓶1個(gè),玻璃棒,電爐,量筒(10ml 2個(gè),50ml 1個(gè)),秒表,濾紙 

2. 實(shí)驗(yàn)試劑:(1)王水(鹽酸十硝酸=3+1),(2)高氯酸(濃),(3)硫酸(濃),(4)亞硫酸鈉溶液(5%)。 (5)鉬酸銨溶液(5%)。(6)氟化鈉-氯化亞錫溶液(稱(chēng)取2.4g氟化鈉溶解于100ml水中,加入0.2g氯化亞錫,同時(shí)現(xiàn)配。),(8)磷標(biāo)準(zhǔn)溶液(),(9)純凈水,(10)鉻高試樣空白參比溶液(于剩余顯色液中滴加3%KMnO4至呈紅色放置1min以上,滴加Na2SO3溶液至紅色消退)

四. 實(shí)驗(yàn)步驟:

 1. 樣品的消化:

準(zhǔn)確稱(chēng)取0.5g樣品——→置于100ml小燒杯——→加5-10ml蒸餾水,10ml王水——→*溶解→加5mlHClO4——→電爐上加熱至棕色氣泡冒盡,冒白煙2min——→取下快速攪拌至冷——→6%H2SO4溶解并定量轉(zhuǎn)移至100ml容量瓶。 

2. 樣品的測(cè)定:

平行移取10ml樣品液于4個(gè)小燒杯——→分別加0.01mg/ml磷標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00,1.00,2.00,3.00ml——→加1.5ml10%的Na2SO3電爐加熱至沸騰——→立即加5ml鉬酸銨并搖勻,20mlNaF-SnCl2搖勻,——→放置1-2min,流水冷卻——→6%的H2SO4溶液定容至50ml容量瓶。以試劑空白為參比,1cm比色皿,波長(zhǎng)為680nm測(cè)定溶液A,做標(biāo)準(zhǔn)曲線,求算樣品中P的含量。

五. 實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):

1.測(cè)定磷所用的錐形瓶,必須且不接觸磷酸,因磷酸在高溫時(shí)(100~150℃)能侵蝕玻璃而形成SiO2·P2O5或是SiO(PO3)2,用水及清潔劑不易洗凈,并使測(cè)定磷的結(jié)果增高。

2.鐵、鈦、鋯的干擾可通過(guò)加入氟化鈉掩蔽;有高價(jià)鉻、釩存在時(shí),加入亞硫酸鈉將鉻、釩還原為低價(jià)以消除影響;鉻量高時(shí),宜用濃鹽酸揮鉻。

 3.測(cè)定范圍:磷含量0.0050%~0.10%。

六. 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及結(jié)果處理: 

1,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):

鋼鐵的質(zhì)量;m=0.4909g

2,實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算:

(1)相關(guān)公式:Ax=KC

A=Ao+Ax=K(Co+Cx)Cx=Ax/(Ao-Ax)*Co

P%=[0.01*Vx*(100/10.00)/1000/m]%

(2)結(jié)果計(jì)算:

由圖像的相關(guān)線性關(guān)系為:y=0.1168x+0.1043

標(biāo)準(zhǔn)加入法的計(jì)算得知,外延直線與x軸的相交,相應(yīng)于

原點(diǎn)與交點(diǎn)的距離,即為所求的待測(cè)元素濃度Cx。在此實(shí)驗(yàn)中對(duì)應(yīng)的為Vx。

即:Vx=0.89ml

所以:P%=[0.01*Vx*(100/10.00)/1000/m]%=[0.01*0.89*(100/10.00)/1000/m]%=0.0089% 

七. 實(shí)驗(yàn)總結(jié)

1. 磷的測(cè)定首先是將磷轉(zhuǎn)化為正磷酸,試料要*溶解成清亮的溶液。某些合金鋼用稀硝酸溶解后仍有黑色碳化物,應(yīng)加入高氯酸冒煙后再與鉬酸銨反應(yīng),能取得良好的結(jié)果。

2. 溫度對(duì)測(cè)定吸光度也有影響,溫度高會(huì)使測(cè)定的吸光度偏低。為了消除這種影響,在手工操作時(shí),應(yīng)在顯色反應(yīng)完成后,冷卻至室溫,再進(jìn)行測(cè)定。 

3. 樣品消化過(guò)程必須使用氧化性的酸;不能單獨(dú)使用HCl或者硫酸,否則磷會(huì)生成氣態(tài)的PH3而揮發(fā)損失;

4. 實(shí)驗(yàn)溫度會(huì)影響磷鉬藍(lán)的反應(yīng),一般大多在90-100℃左右,溫度太低會(huì)使磷鉬雜多酸還原成鉬藍(lán),影響結(jié)果的測(cè)定。

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